Maxxcardio - p 150

AAI/ĐAszj 6— Mẫu nhãn MAXXCARDIO—P 150 Hộp 10 viên (1 vix 10 viên) 100% real size hí `; ồ ; ;í `l`(" ỉ,\\ lờ DIƯC l ( () _; … P`—Hì DL'YẸT Í i.;mdm—{ỘJ'ZỬIY ' ẤMẦ . 0, * ẹ- 0x. MAXX ý Ĩị k'k' AMPHARCO U.S.A @ Thuốc bán theodơn MAXXCARDIỞ-P 15. X \2 Propafenon hydroclorid 150mg o€anuuvmèeu oocxýubmuAusìnwcmbcmotm IU men nen hĩ;U ;;lmn V'S'n OOUVHdWV !! vs~n OOHVHdWV 88 ;mm '…wwu 'mudm 'd'l em… mun ;… Duoc 'uou; vmm *… m; 1: mm mun ;;ox om rs*n oouvuauv vơn oouvmmv aoaa m =M mqua;o ! wmunum =… W "Nd ' … "VS wo '®GIOH zone 'Bm1xsu z-ou … I xs « ọs ~ou m…os “amịs;ous DUB ;u0uuns W!D D!O^v 'Jm …; DU ẹ^ dỳỊl SM 011% W? UUẸJL '0.08 mm memdme; te em;s =…ms me mm 00 ta;uu ;; =mb m 'uesu; abuaed as :unnmmuuoo 'Duúp ;;s ugp Oumu Q; Luex Illll ;u: IlpỊg; 'uonumliwn ! olmo “um… 'qu @!!! ! hu nm “I'll II:! “ta;qu ĐUO 'S'b SlUĐỊÓỊOXE 'UĐ;^ L QD W WD B]. \ blquL ................... ỂpỊJONWDẨỰ aufflfflmd ỦUJOỂL uuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu pụqmlpm Ufflaịedffl ; ISU;BWOO quel pateoo-mm uer ZWNMWOS zenua …;ud 021] UĐU UĐM IQW lelll mu \ * _ \ Mẫu nhãn MAXXCARDIO—P 150 Hộp 30 viên (3 ví x 10 viên) 90% real size MAXX k'k' AMPHARCO U.S.A ®Thuõcbánthoodơn WHO GMP MAXXCARDIỞ-P 150 Propafenon hydroclorid 150mg ủ ; onutnnvmtsu ẵ . … mcnmunluìm;m… © …… …… nen n.… ;;l'un V'S'n oauvuawv as v~sn oauvuanv 8: mm `WlWII'WÚffl’d'ICWUWN quu 'mlu mu ':WJM; 1: mm mu m»; d 1; 00… V'S'll OOWHđN 4040 m M…MIWWI :wqgwdumgnnzm rut; `ỦGIOH uđM1xsu … m ; xs o; ọs “°N … I)IGS 'emsiou; pue ;ubums man m… °u;n …; DU eA dan om; buẹs … uum me moiaq muadma; ư ms Mum ':me ;mn On w;uu Q tuụl ou 'uasu; eũemd us =meMmoo 'buno r;s uẹn Oumu m max =…» m lupuo 'mmmw ! olmu “MW; “hu um ! 0… nu; ^qun ;uo wma … '5'b swaúma 'Uỡ!^ I ụo w omw ;; o…os; ................... opụoiuompAu aummd ũmos; ...................... www uwaưdmd ; zsu;uuoo mua W… ma mommos mua m;ud m … um ;ọw ruul wm ; …Í Mẫu nhãn MAXXCARDlO-P 150 Hộp 100 viên (10 vĩ x 10 viên) 70% real size MAXX L'k' AMPHARCO U.S.A ®Mmmcm MA>«CARDIO°-P ;so .vu . GMP Propatenon hydroclorid 150mg mwmuhstlnununcmm x \ nfxnluuvuưfu . ` , …; i , Ả V'STÌ OOHVHdHV !! nM'wxwưnum'mwzwa ưa…o… =h…tw… 'WN … mm… »… n… “om m u…dum ;: ms =M v…; … ws … '…m ! … “U… Win … -n M =… mu ……» um =… 'oumụsupfflílllmffl'xwfflnm v’S'n OOUVHdIW !! HW'M;M'WM*cW;Nm ư_n …mm 'W WỊ W E^điũ W WF W! WM. 'MEWWIIHIIỌIIIỊỦ O!l 1… m: ! Im im *uln … ~… ; w u.… :… ;; mun wma … uợu um m =ni mu `Ỹ.\ " -›, Mẫu nhản MAXXCARDlO-P 150 Vĩ 10 viên 100% real size MAẦCARDlO-P 'l50 Propatenone hydrochlofide 150mg Prcpafenono hydrochloride 150mg …! … by: Amum L't“ AIPHARCO U.S.A MA)O(CARDIOỂP ;so Propafenon hydroclorid 150mg em…hnpmạuùwz cwwmuncousn L'k' AMPHARCO U.S.A mxxc:ARoloĩP ;so Propafenone hydrochloride 150mg u-ndunn-u : MM h… ị sơnsx: m: v __ nm; uauvv w.ụ.n ` Rx-Thuốc bán theo đơn 414 A . TỜ HƯỚNG DÃN sứ JuẺơẵẩfỡ c MAXXCARDIO®-P Propafenon hydroclorid 300 mg, 150 mg THÀNH PHẦN : Mỗi viên nén bao phim chứa: MAXXCARD;O®-P son Propafenon hydroclorid ..................................... 300 mg Tá duợc: Tinh bột ngô, Microcrystalline cellulose, Copovỉdon, Natri croscarmellose, Natri lauryl sulfat, Magnesi stearat, Opadry II white, Opadry II pink, Sunset yellow lake. MAXXCARDIO®-P ;so Propafenon hydroclorid ..................................... 150 mg Tả duợc: Tinh bột ngô, Microcrystalline cellulose, Copovỉdon, Natri croscannellose, Natri lauryl sulfat, Magnesi stearat, Opạdry Il white, Opadry Il pink, Sunset yellow lake. Mã ATC: COIBCO3 TỈNH CHẤT Dược lực học Cơ chế tác dụng: Propafenon lá thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IC có tác dụng chẹn thụ thể beta vả tảc dụng yếu chẹn kênh calci, có tác dụng gây tế và tảc dụng trực tiếp ổn định mảng tế bảo cơ tim. Thuốc chẹn dòng natri vảo nhanh, qua những kênh nhanh, và điện thể hoạt động cảng hình thânh nhanh bao nhiêu, propafenon cảng lảm chậm tốc độ tăng của điện thể hoạt động bấy nhiêu. Propafenon kéo dải sự dẫn truyền và thời kỳ trơ ở tất cả cảc vùng của cơ tim, sự dẫn truyền A- H, A- VvảH- Vvớitácdụnghơirõrệthơntrên sựdẫn truyền trong thất. Thuốc kéo dải thời kỳ trơ hữu hiệu, lảm giảm tính tự động tự phảt vả biều lộ một số hoạt tính chẹn beta. Thuốc lảm tăng khoảng PR và thời gian kéo dải của phức hợp QRS. Huyết động lực: Tảc dụng ức chế giao cảm do chẹn beta của propafenon có thể tự nó ]ảm suy tim sung huyết trầm trọng thêm. Thêm nữa, giống như thuốc chống loạn nhịp nhóm IC khác, propafenon có tảc dụng Iảm gỉảm lực co cơ tim. Những nghiên cứu trên người bệnh được truyền tĩnh mạch propafenon mã có nông độ huyết tương lớn hơn phạm vi điều trị nhiều, cho thấy tăng đảng kế ảp lực mao mạch phổi, sức cản mạch máu toản thân, và mạch mảư phổi và sự giảm cung lượng tim vả chỉ số tim. Dược động học Propafenon có đặc tinh dược động học rất phức tạp. Sau khi uông, propafenon được hấp thu gần hoản toản và đạt nông độ đinh trong huyết tương sau 1 - 4 giờ ở đa số người bệnh. Tuy nhiên, khả dụng sinh học phụ thuộc vảo khả năng chuyến hóa và lảm giảm liều cùa gan, do chuyến hóa ban đầu Khả năng nảy do di truyền quyết định. Có những người chuyến hóa nhanh và người chuyển hóa chậm. Không có liên quan rõ rảng giữa nồng độ huyết tương cùa propafenon vả những tác dụng lâm sảng của thuốc. Tuy nhiên thời gian dẫn truyền nhĩ - thất có thế có liên quan với nồng độ huyết thanh. Tác dụng điều trị kéo dải khoảng 8 giờ. Người chuyển hóa nhanh: Đặc điềm dược động học phụ thuộc vảo liều, do những enzym có thế bão hòa ở gan, tạo nên dược động học không tuyến tính. Khả dụng sinh học thay đổi giữa 5 - 30% Khả dụng sinh học tăng khi uông thuốc cùng vởi thức ăn. Tỷ lệ những người chuyến hóa nhanh trong dân cư châu Âu là 90%. Ở người chuyến hóa nhanh, propafenon được chuyến hóa chủ yếu bằng hydroxyl - hóa, tạo nên hai chất chuyền hóa có hoạt tính 5 - hydroxypropafenon (5- -OHP) vả N - depropylpropafenon. Chất chuyền hóa quan trọng nhất vê lâm sảng là 5— OHP, có tác dụng chống loạn nhịp mạnh hơn thuốc mẹ. Chất chuyến hóa nảy đạt nông độ tối đa vảo cùng thời gian khi propafenon đạt nồng độ tối đa. Thời gian bản hủy của propafenon và 5- OHP trong huyết tương là 2 - 10 giờ. Sự thải trừ propafenon và những chất chuyền hóa diễn ra sau sự liên hợp, chủ yếu với acid glucuronic. Sau đó 50% được thải trừ trong phân và khoảng 40% trong nước tiểu. Người chuyển hóa ch m: Đôi với người chuyen hóa chậm, dược động học không phụ thuộc vảo liều. Khả dụng sỉnh học khoảng 75% và không bị ảnh hưởng bời thức ăn. Vì chỉ có rất ít S-OHP được tạo thảnh, nên chỉ riêng propafenon có tảc dụng. Thời gian bản hùy khoảng 10 - 32 giờ. CHỈ ĐỊNH Propafenon được chỉ định đề điểu trị và dự phòng đối với loạn nhịp thất đe doạ sự sống, như nhịp nhanh thất ở những người bệnh không dung nạp hoặc không đảp ưng với những thuốc chống Ioạn nhịp khác. Không dùng propafenon đối với loạn nhịp tim it nghiêm trọng hơn mặc dù đạng gây triệu chứng. LIÊU LƯỢNG - CÁCH DÙNG Phải dò liều propafenon theo từng cá nhân trên cơ sở đảp ứng và sự dung nạp phụ thuộc vảo kiếu chuyền hóa dựa vảo ECG và huyết áp. Nếu khoảng QRS kéo dải hơn 160 miligỉây hay khoảng PQ kéo dải hơn 20%, cần giảm liều hay ngưng thuốc đến khi ECG trở lạ" trong khoảng binh thường. Nên bắt đầu điề j liều propafenon uống 150 mg, cứ 8 giờ một l` ( 50 mg/ngảy) Có thể tăng liều ở những khoảng cát;h thời gian tối thiếu 3 đến 4 ngảy, tởi 300 mg, cử 12 giờ một lần (600 mg/ngảy), và nêu cần thỉết, tới 300 mg, cứ 8 giờ một lần (900 mglngây). Bắt đầu dùng propafenon phải được theo dõi nội trú tại bệnh viện. Người bệnh nặng dưới 70 kg liếu khuyến cảo lả 5-12 mg/kglngảy. Chưa xác định được hiệu lực và an toản của những liều lượng vượt quá 900 mg một ngảy Ở nhữn người bệnh phức hợp QRS giãn rộng hoặc blốc nhĩ - that độ hai hoặc độ ba, phải xem xét việc giảm liều lượng Cũng như những thuốc chống Ioạn nhịp khác, ở người cao tuổi hoặc ở người bệnh có thương tổn cơ tim rõ rệt tù t;ước, phải tăng liều propafenon từng bước, không tăng liều trước khi điều trị được 5-8 ngảy. Trong bệnh gan, _ nên giảm liều 50%. Trong suy thận, nên dùng liều propafenon khởi đầu thấp hơn. Uống nguyên viên với nước sau khi ăn. Chưa có dạng dùng thích hợp cho trẻ em. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Quả mẫn cảm với propafenon hoặc bất kỳ thảnh phần tả dược nảo của thuốc. Bệnh nhân có bệnh đảng kể về cấu trúc tim như là bệnh nhân có một cơn nhổi máu cơ tim trong vòng 3 thảng, suy tim sung huyết không kiếm soát với phân suất tống máu thất trái dưới 35%, sốc tim (không liên quan đến Ioạn nhịp), chậm tỉm có triệu chứng nghiêm trọng, mất cân bãng điện gỉải nặng (như tăng kaii máu hoặc các rối loạn chuyến hóa kali khảc), bệnh phổi tắc nghẽn nặng hoặc hạ huyết ảp nặng. Propafenon có thể lảm trầm trọng thêm bệnh nhược cơ. Bệnh nhân đã biết có hội chứng. Nếu bệnh nhân không được tạo nhịp đầy đù, propafenon không nên được dùng khi có rối loạn chức năng nút xoang, khiếm khuyết dẫn truyền nhĩ thất, blốc nhĩ thất từ độ 2 trở lên, blốc nhảnh hoặc blốc ngoại biên khi không có máy tạo nhịp nhân tạo. Do lảm tăng khả năng nồng độ huyết tương, chống chỉ định sử dụng đồng thời ritonavir với propafenon hydroclorid. TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUÔN (ADR) Tảc dụng không mong muốn thường hay gặp nhất ở những người chuyền hóa chậm. Có ít nhất một triệu chứng cùa ADR được ghi nhận ở 60% trong tất cả những người bệnh điều trị. Thường gặp ADR trong khi băt đau điều tn" vả có tới 15% trường hợp phải ngừng điều trị do ADR. T hương gặp, ADR > 1/100 T oan thân: Mệt mòỉ, đau ngực (đau thẳt ngực), chóng mặt, nhức đầu, chán an. T im mạch: Rếi loạn dẫn truyền xung động, tác dụng gây loạn nhịp bao gổm nguy cơ Ioạn nhịp thắt nặng, gây nên hoặc lảm nặng thêm suy tim (tảc dụng giảm lực co cơ). T hầu kính trung ương: Mắt mờ, bồn chồn. T iêu hóa: Tảo bón, ia chảy, buổn nôn, nôn, vị kỉm loại, khô miệng. ít gặp, mooo < ADR < moo Toản thân: Phản ứng phản vệ, mảy đay. Máu: Giảm bạch cầu. Gan. Tăng cảc transaminase, phosphatase kiếm, ứ mật. Hiếm găp› ADR <1/1000 Máu. Giảm tiếu cầu, tăng nguy cơ chảy máu, mất bạch cầu hạt. T hần kinh !rung ương: Mất điều hòa, run, dị cảm, rối Ioạn giấc ngù, trầm cảm, lủ lẫn, co giật, ảc mộng. Da: Ban đỏ, ngứa, rụng tóc. Hô hẩp: Viêm mảng phổi. Thần kinh: Triệu chứng ngoại thảp. T ;ét niệu- sinh dục: Giảm sình tinh trùng, liệt dương. Hưởng dẫn cách xử trí ADR Đối với mỗi người bệnh điều trị bằng propafenon cần phải đảnh giá điện tâm đồ và lâm sảng trước và trong khi điều trị để xảo định đảp ứng với propafenon, hỗ trợ tiếp tục điều trị. Phải điều trị bệnh nhân có suy tim sung huyết cho tới bù hoản toản tnrớc khi dùng propafenon, vì propafenon có cả tác dụng chẹn beta vả tảc dụng giảm lực co cơ tim (có liên quan với liều). Nếu suy tìm sung huyết xấu đi, phải ngừng propafenon (trừ khi suy tim sung huyết là do loạn nhịp tim) vả, nêu được chỉ định, sẽ bắt đau lại với liều lượng thấp hơn và chỉ sau khi đã thực hiện bù trừ cho tim đầy đủ. Khi xuất hiện blốc nhĩ - thất độ hai hoặc độ bạ, phải giảm liều hoặc ngừng propafenon. Kinh nghiệm đối với người bệnh có hội chứng rối loạn nút xoang còn rất hạn chế vả không nên điều trị những người bệnh nảy với propafenon. Khi thấy có sốt vả/hoậc giảm bạch cẳu không rõ nguyên nhân, đặc biệt trong 3 tháng đầu điều trị, cần đảm bảo xem xét khả năng mất bạch cầu hạt/giảm bạch cầu hạt. Cần chỉ dẫn cho người bệnh phải nhanh chóng bảo cáo về bất kỳ dấu hiệu nhiễm khuấn nảo như sốt, viêm họng hoặc rét run. Phải dùng propafenon thận trọng cho người bệnh suy chức năng gan. Rối loạn chức nãng gan nặng lảm tăng khả dụng sinh học của propafenon tới khoảng 70% so với mức 3- 40% ở người bệnh có chức năng gan bình thường. Do đó, lỉều propafenon dùng cho người bệnh suy gan khoảng 20 - 30% liều dùng cho người bệnh có chức năng gan bình thường. Cần theo dõi cấn thận những tảc dụng dược lý quá mức. Một tỷ lệ đảng kể những chất chuyển hóa của 1, propafenon (18,5 - 38% liếu sứ dụng/48giờ) được bảỉ 'c tiết trong nước tiều. Cần dùng thận trọng propafenon cho những người bệnh suy thận. Theo dõi cẩn thận những người bệnh nảy về những dấu hiệu quá liều. T hong báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc. ẨNH HƯỞNG TỚI KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VAỞ HÀNH MÁY MÓC Dùng propafenon có thề lảm cho người bệnh hoa mắt, Ổ PH chóng mặt. Vì vậy, bệnh nhân không nên lái xe hay, fơ C P vận hảnh mảy móc, trừ khi bệnh nhân đảnh giá chắc 'ÍPHARCÍ chắn tảc dụng của thuốc lên bệnh nhân, cũng như bệnh nhân có thể đảm nhận những hoạt động đó một cácủm an toản. CÁNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG Rối Ioạn điện giải nên được điều trị trước khi điều trị với propafenon. Tác động giảm co thắt cơ tim yếu cùa propaf thể quan trọng ở những bệnh nhân dễ măc su t . Cũng như cảc thuốc chống loạn nhịp tim thông ường khảc, propafenon lảm thay đổi ngưỡng nhạy c và ngưỡng tạo nhịp. Đối vởi bệnh nhân dùng mảy tạo nhịp tin;, nên có sự điều chỉnh thich hợp. Có khả năng đảo ngược rung nhĩ kịch phát thảnh cuồng nhĩ có đi kèm blốc nhĩ thất 2: 1 hoặc 1: 1. Do tảc động chẹn kênh beta, nên thận trọng khi điều trị cho bệnh nhân có bệnh tắc nghẽn đường thở hoặc hen suyễn. Cũng như những thuốc chống Ioạn nhịp nhóm IC khác, bệnh nhân có bệnh ve cau trúc tim đảng kể có thể dễ mắc cảc tảc dụng phụ nghiêm trọng. Do đó, propafenon bị chống chỉ định trên các bệnh nhân nảy. ` Như cảc thuốc chống rối loạn nhịp tim khảc, thuốc có nguy cơ gây ra cảc tiền rối loạn nhịp. Tình trạng xấu hơn là rối loạn nhịp thất có thể xảy ra. Hội chứng Brugada có thế bộc lộ hoặc thay đổi điện tâm đồ giông kiêu Brugadạ có thế bị kích động sau khi tiếp xúc với propafenon ở những người tiềm ấn hội chứn nảy trước đó nhưng chưa có triệu chứng. Sau khi băt đầu điều trị với propafenon, nến đo điện tâm đồ để loại trừ hội chứng Brugada. Để điều trị loạn nhịp thất, bệnh nhân cần được giám sảt tình trạng tim bao gồm giám sảt điện tâm đồ và kiềm soát huyết ap, và nên có sẵn máy khứ rung tim. Nên cân nhắc ngừng điều trị khi có một trong những thay đối điện tâm đổ sau: Khoảng QRS hoặc QT kéo dải hơn 25%, Khoảng PR kéo dải hơn 50%, Khoảng QT kéo dải hơn 500 miligỉây, Hoặc một sự gia tăng về số iượng hoặc xấu đi của chứng rối loạn nhịp tim. Điều cần thiết là mỗi bệnh nhân dùng Propafenon hydroclorid phải được đảnh giá điện tâm đồ và lâm sảng trước và trong khi điều trị để xác định xem có đảp ứng với propafenon hydroclorid không để hỗ trợ tiếp tục điều trị. Thời kỳ mang thai Không có những nghiên cứu đầy đủ và được kiếm tra chặt chẽ trên phụ nữ mang thai. Tuy vậy, chỉ nến dùng cho phụ nữ mang thai khi lợi ích có thể mang lại hơn hẳn nguy cơ đối với thai. Thời kỳ cho con bú Không biết rõ propafenon có bải tiết trong sữa người hay không, tuy vậy cũng nên cân nhắc đế tạm ngừng cho con bủ. TƯỢNG TÁC THUỐC Tăng tảc dụng không mong muốn có thể xảy ra khi dùng chung với các thuốc tê tại chỗ (như trong khi đặt máy tạo nhịp tim, trong khi phẫu thuật hoặc dùng cho răng) vả với cảc thuốc khảc mã có tảc dụng ức chế nhịp tim vả/ hoặc khả năng co thắt cơ tim (như thuốc chẹn beta, thuốc chống trầm cảm ba vòng). Không có ảnh hưởng đáng kể nảo lên dược động học của propafenon hay lidocaìn quan sảt được khi theo dõi các bệnh nhân có dùng đồng thời hai thuốc nảy. Tuy nhiến, dùng đồng thời propafenon vả lidocaìn dang tiêm tĩnh mạch đã được bảo cảo Iảm tăng tảc dụng phụ trên hệ thần kinh trung ương của Iidocain. Tăng nồng độ trong huyết tương vả! hoặc trong mảư của propafenon, metoproloi, desipramin, ciclosporin, theophyllin vả digoxin đã được báo cảo trong quả trinh điều trị vởi propafenon. Nên giảm liều các thuốc nảy cho phù hợp, nếu thấy có dấu hiệu quả Iiếu. Tăng nồng độ trong huyết tương có thể xảy ra khi dùng HẠN DÙNG; 36 thán , chung với cảc thuốc tái hấp thu chọn lọc serotonin Để xa tầm tay trẻ em ~ hướng dẫn sử dụng trước khi dù __ Nếu can thêm thông tin, xin hói ý kíến bác T huốc nây chỉ dùng theo đơn của bác sĩ Đọc Sản xuất và phân phối bởi: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM AMPHARCO U. S. A Khu Công Nghiệp Nhơn Trạch 3, xã Hiệp Phước, Nhơn Trạch, Đồng Nai, Việt Nam. ĐT: 0613 566202 Fax: 0613 566203 (SSRIs), như lá t]uoxetin vả paroxetin. Dùng đồng thời propafenon vả fluoxetin ở người chuyển hóa binh thường lảm tăng 39% Cmax và 50% AUC của S-propafenon và tăng 71% Cmax và 50% AUC cùa R-propafenon. Do đỏ, liều thấp hơn của propafenon có thể đủ để đạt được được đáp’ ưng trị liệu mong muốn. Nên theo dõi chặt chế tình trạng đông mảư trên các bệnh nhân dùng đồng thời cảc thưốc chống đông đường uống (như phenprocoumon, warfarin) vi propafenon có thể lảm tăng nồng độ trong huyết tương của cảc thuốc nảy dẫn đến tăng thời gian prothrombin. Nên điếu chinh liều của các thuốc nảy nêu cân thiết. Dùng đổng thời propafenon hydroclorid với cảc thuốc được chuyến hóa bởi CYP2D6 (như lá venlafaxin) có thể dẫn tới tăng nồng độ cảc thuốc nảy. Các thuốc ức chế CYP2D6, CYPIA2 vả CYP 3A4 như lá ketoconazol, cỉmetidín, quinidin, erythromycỉn và nước ép bưởi có thể dẫn tới tăng nồng độ cùa propafenon. Do đó, khi dùng propafenon với các chất ức chế các enzym nảy, bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ và điếu chinh liều phù hợp. Điếu trị phối hợp amiodaron vả propafenon hydroclorid có thể ảnh hưởng đến dẫn truyền và tải phân cực, dẫn đến cảc bất thường có khả năng gây tiền rối loạn nhịp. Cần điều chinh liều cùa cả hai thuốc trên dựa vảo đảp ứng điều trị. Dùng đồng thời propafenon vả phenobarbital vả/ ho rifampicin (các chất hoạt hóa CYP3A4) có thể l` giảm hiệu quả chống loạn nhịp của propafenon d - 'Ẻ độ propafenon trong huyết tương Vi v nên the 'o"ì ; \ảp ứng với propafenon hydroclorid tr g suot qiỉả" \điếu trị đồng thời với phenobarbital vả] hoạc ri’fặfm dùng dải hạn. Do lả;hffl_ «; ả năng nồng độ huyết tương, chống chỉ định "sỉrA « . lđồng thời ritonavir với propafenon hydre . ' ` QUÁ Những triệu chứng quá liều, thường nặng nhất trong vòng 3 giờ sau khi uông, có thế gôm hạ huyết' ap, ng diazepam tịêm tĩnh mạch. Cơ thể cần \ảp đụng những biện phảp hôi sức chung như hô trợ hô hẩp băng máy và xoa bóp tim ngoải lồng ngực. BÁO QUẢN: Ở nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sảng ~Ẩ \ - i : trực tiep Vỡ nơ; am ươt. TRÌNH BÀY: Vi ;0 viên nén bao phim. Hộp ; vỉ, 3 vi, và lOvi. tua.c_ục TRUỎNG P.TRUONG PHÒNG gỗ JÍù;JỄ Jfểìnđar

+ "Lưu ý những sản phẩm đăng trên website thuộc loại thực phẩm chức năng: những sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh"
+ Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
+ Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Danh sách bình luận

Tham gia bình luận