Cefepime 2g

BỘ Y TẾ CUC OU Ể\N L ý DUO'C ĐịtM FHÊ DUYỆT Lân cítaulslnẵmổ i ……4 \ ôz e…ịdeịeo …ê!l ²Ud 108 Rx_Thuóc bán meo dơn Bột pha tiêm Cefepime 2g TBIT M Bsm Hom lọ Ễ t 1“ Í 4491 19456 …… … ủmgggw w… vơ L—uuĩ mm…m… … *minm ' Bọi pha bem Ểễ lluwlnzndeÚWUỞ—Jtùhùủw Nudmuyutmocmmahnommmm - Cefepime 2g .. .. .. .. SMnAtmdimwụnnmm ›. ,…… ỳịẵ i.:hủưư… 'Ể> ẻẳfẵ Ủắ'ấớ’ẳ . 8 a Ễẵ 1’ú "" “ ___, ' ' \ i '1 Thình p:hln ' M_ỏi 1 cht'n. Hỗn vo khu _ .. Elch VN °°nUW của Íểebplnce Hydrodhĩpdorid vá IƯỌC PHẨủP ` Drug Sierỉe mbẫiẩtẵ oridcẺkplẢ nme ươn ươn v … ề£iảpi…ezg “ ° . UNG ƯÔNG 2 ỉJ; WMWWỊWẸỊ cm qnh. chóng chi dlnh. dc …: ’ dũng. II u dùng vì các thửa u . x`^` khu: vui lỏng mam khảo từ huớng dẫn sửdụng Bin qunihn: nơi khó mát dưới 30°C. 2… , … xai mtaytrỏem. Đockỹhuún dản sữdung múc khỉdủng. g Sở dăm kr sỏ » săn mát Ngây sản xuát ddlmmlyy Han dùng ddlmmlyy ư s:1uauoumuẵiẵẵẵầfềủeuiẵamtẵ ni mc'Ểiibwcpoượcnúnmuuo ổ…iimwhnih Rẵdo. Khudlnwĩln n Fhong Outn 7. Tp. injection 2g For IVIIM use Box of 1 vial ggffl Dou: As directed by the For detalled infonnation on đosage. administraũon. índialims. oontralndìeetlons. advem mdions. side eưects. pieooWons. drug Intorldions and recomtitution of Injeciion etc… please mfor lhe aoootnpanyhg package Insett belore use. Koep out ofReach o! Children Caliy nead Iho oooompanyíng lnstrudìons mm use. 2 J.. … ..u..\l \ …J ` aE› 2. E ăn om: SỀZ ..ou .: :— ẵ: E..Cfflh , _ . _ .., a… …Eễo ẵẵ…… < 3 Ểìioẵẵ !.…ucỉẵfoi lv ?iẵớdu!ơẵi ẵẵểc.õ ẫỉẩẵẳ ...fẫẳẵiẵ9nofỀ Ễẵ. Ewm. ễ. 85 :3 8:E1ẽ m……Ễẫẳẫ Ê….m uED cơ.…ntowoỉiễ ẵ ẵ ẳ oẵã …… ổ mm m_mom có Pt-tẮN ouoc PHÀM … ' DƯỢC LỰC HỌC Cơ chế tác dụng: _ Cefepim lả thuôc kháng sinh bản tông hợp nhóm cephalosporin và được coi là thuốc thế hệ 4 do có phố tác dụng rộng hơn cảc cephalosporin thế hệ 3. Thuốc được đùng theo đường tiêm. Thuốc có tảc dụng kháng khuẩn do ức chế tống hợp mucopeptỉd ở thảnh tê bảo vi khuân. Các vi khuẩn nhạy cảm invitro với thuốc gồm có Enterobacleríaceae, Pseudomonas aerugỉnosa, Haemophilus influenza, Moraxella (Branhamella) calarrhalỉs, Neisseria gonorrhoeae, các chủng Staphylococcus (trừ Slaphylococcus aureus khảng methicilin) và các chùng Strepíococcus. Cefepim không bị beta lactamase cùa các vi khuẩn Gram âm thủy phân và có thế có tảo dụng lên một số chủng Enterobacleríaceae và P. aeruginosa khảng cefotaxim hay ceftazidin. Cefepim có tác dụng lên cảc vi khuẩn Gram dương (v.d. cảc Siaphylococcus) mạnh hơn ceftazidim và có tác dụng tương tự như ceftriaxon. Thuốc tác dụng yểu lên các vi khuẩn kỵ khi, nhất là Bacleroides ftagilis. ’ Cefepim được dùng theo đường tỉêm để điểu trị nhiễm khuấn đường niệu nặng có biến chứng (kê cả trường hợp có viêm bề thận kèm theo) do cảc chủng E. colì hoặc Klebsiella pneumoniae hoặc Proteus mirabilis nhạy cảm với thuốc. Cefepim cũng dược dùng để điều trị nhiễm khuẩn da và cấu trúc cùa da do cảc chùng Slaphylococcus aureus nhạy cảm với methicilin hoặc Slreplococcus pyogenes nhạy cảm với cefepìm. Cefepim dược dùng dề điều trị viêm phổi nặng, viêm phối có kèm theo nhiễm khuẩn huyết do cảc chùng Slrep!ococcus pneumonia, Pseudomonas aeruginosa, Klebsíella pneumonia, Enterobacler spp. nhạy cảm với thuốc. Cefepim cũng còn được chỉ định trong đỉều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn nhạy cảm với thuôc. DƯỢC ĐỘNG HỌC Dược động học cứa cefepìm lặ tuyến tính trong khoảng liều từ 250 mg dến 2g tiêm tĩnh mạch hoặc từ SOOmg đên 2g tiêm băp và không thay đôi trong quả trinh điêu trị. Sau khi tiêm băp Cefepim được hâp thu nhanh và hoản toản; nồng dộ đỉnh t'rong huyêt thanh tùy thuộc vảo liêu và xuât hiện sau khi tiêm 30 phút. Khoảng 16% liêu được găn vảo protein huyêt tương không phụ thuộc vảo nông độ thuốc trong huyết tương. Cefepim thâm nhập vảo phân lớn cảc mô và eác dịch (nước tiêu, mật, dịch mảng bụng, dịch phê quản). Trong khoảng `liêu từ 250 mg đẽn` 2g, sự phân bô ở mỏ không thay đổi. Ở người bệnh cứ 8 giờ lại tiêm một liêu 50 mg/kg, thì nông độ trong dịch não tủỵ lả 3,3 đến 6,7 mgiit. Thể tích phân bố đo ở giai đoạn ổn định là khoảng 18 lít. Trong cơ thê, cefepìm rất it bị chuyến hóa (chi 7% liều), Nửa đời thải trừ khoảng 2 giờ. Khoảng 80% liêu tiêm đảo thải theo nước tiểu qua lọc cầu thận, độ thanh thải cefepìm của thận là khoảng 130 ml/phủt. 85% liều thải dưới dạng không đối trong nước tiểu. Đặc đỉểm d c động học của cefepìm không bị thay đổi ởpgười cao tuổi có chức năng thận bình thường v` ơ người bị rối loạn chức nãng gan, nên không cân thiét phải giảm liều ở những người bệ ả Nửa đời thải trừ của thuôc kéo dải một cảch đảng kê ở người suy thận, bởi vậy với nhũ n rời bệnh nảy eần giâm liều theo mức lọc cầu thận. Trang 1 l6 .'o` \ …;è '! `I CHỈ ĐỊNH ` _ Cefepim được chỉ định cho người lớn để điêu trị những trường hợp nhỉêm khuấn sau do cảc vi khuẩn nhạy cảm gây bệnh: - Viêm phổi: viêm phổi trung bình đển nặng gây ra bởi Staphylococcus aureus bao gồm cả những trường hợp có nhiễm khuẩn huyết kèm theo, Pseudomonas aerugỉnosa. Klebsiella pneumonia. - Điều trị theo kinh nghiệm ở bệnh nhân giảm bạch cầu hạt do có sốt: Cefepim dùng đơn độc dề đỉều trị theo kinh nghiệm cho những bệnh nhân giảm bạch cầu có sốt. Ở những bệnh nhân có nguy cơ cao bị nhiễm khuẩn nặng (bao gôm những bệnh nhân có tiền sử ghép tủy xương gần đây, hỉện đang có sốt, hiện đang bị u mảư ảo tính ghải năm viện hoặc giảm bạch cầu trung tinh nặng hoặc kéo dải), điều trị với ] thuốc khảng khuân có thể không thích hợp. Không có đủ cảc bằng chứng về việc điều trị đơn độc cefepìm cho những bệnh nhân nảy. - Nhiễm khuẩn đường niệu biến chứng và không biến chửng (bao gồm cả viêm bể thận) gây ra bởi Escherichia coli hoặc Klebsiella pneumonia, khi nhiễm trùng nặng hoặc gây ra bời Escherichia coli hoặc Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis, khi nhiễm trùng nhẹ đến trung bình có nhiễm khuẩn kết hợp gây ra bới những vi khuẩn nảy. - Nhiễm khuẩn da và cẩu trúc da không biển chứng gây ra bởi Straphylococcus aureus (chi những chủng nhạy cảm với methicillin) hoặc Streptococcuspyogenes. - Nhiễm khuẩn trong ổ bụng biến chứng: (sữ dụng kêt hợp với metronidazol) gây ra bời Escherichia coli, Streptococci nhóm viridian, Pseudomonas aeruginosa, Klensiella pneumonia, chùng Enterobacler hoặc Bacteroidesfragilis. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Người dị ứng với khảng sinh nhóm cephalosporin. ' Người bệnh dị ứng với L-arginin (một thảnh phần của chế phâm). CẢNH BÁO VÀ TỊ—IẶN TRỌNG - Trước khi khời đâu điều trị với cefepim, cần phải thận trọng để xảo định xem bệnh nhân có phản ứng quá mẫn cảm tức thời đã từng xảy ra trước đây với cefepìm, cephalosporin, penicillin, hoặc các khảng sinh beta- Iactam khảo. Nếu có phản ứng dị ứng vởi cefepìm xảy ra, ngưng sử dụng thuốc và diều trị bằng phương phảp thích hợp. Dùng epinephrin và các phương pháp điều trị khảo trong trường hợp xảy ra quá mẫn cảm nghiêm trọng. - Viêm đại trảng giả mạc đã được bảo cáo xảy ra với hầu hết tất cả cảc khảng sinh phố rộng bao gồm cefepìm; vì vậy rất quan trọng để xem xét việc chẩn đoán nảy cho những bệnh nhân có tiêu chỉ cần ngưng thuốc. Trong trường hợp bị viêm đại trảng giả mạc từ trung binh và nặng, kiểm soát dịch, chất điện phân và bổ sung protein. Khi viêm dại trảng giả mạo không cải thiện sau khi ngưng dùng thuốc hoặc khi bị nặng, nên điều trị với cảc khảng sinh có hiệu quả lâm sảng với Clostridium difflcile. Cảo nguyên nhân gây viêm đại trảng giả mạo khác nên được xem xét. Cefepim nên được kê đơn thận trọng ở những cá nhân có tiền sử bệnh dạ dảy đặc biệt viêm đại trảng giả mạc. Cũng như các khảng sinh khác, sử dụng kéo dải cefepìm có thể dẫn tới sự phảt triển của cảc chùng không nhạy cảm vì vậy nên sử dụng các biện phảp thich hợp. ' ` Ở bệnh nhân suy chức năng thận, iiều cùa cefepìm nên được diều chỉn chậm hơn của thận. Chức năng thận nên được kiểm tra chặt chẽ nếu năng gây độc với thận kết hợp cùng với cefepìm như aminoglycosid và tiểu khác. _] tốc độ thải trừ 'cảc thuốc có khả huôc có khả năng lợi để bù Trang2/ỏ Ẻ—u ư…ỵ' i…i Ii`íJ' | THỜI KỸ MANG THAI ` , Có thể dùng cefepìm cho người mang thai, nhưng cân phải cân nhăc kỹ lợi hại cho mẹ và cho thai nhi trước khi chỉ định. THỜI KỸ CHO CON BỦ Một lượng nhỏ cefepìm tiết vảo sữa mẹ. Có 3 vẩn đề có thể xảy ga cho trẻ bú sữa mẹ dùng cefepìm: Thay đổi hệ vi khuẩn đường ruột, tảo động trực tiếp của thuôc lên trẻ, trở ngại cho đảnh giá kết quả nuôi cấy vi khuẩn cần lảm khi có sốt cao. Cân theo dõi trẻ bú sữa mẹ có dùng cefepìm. ÀNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẶN HÀNH MÁY MÓC: Không tảc động. TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUÔN Thường gặp, ADR > 1/100 Tiêu hóa: ia chảy. Da: Phát ban, đau chỗ tiêm. Ít gặp, …… < ADR< 1/100 Toản thân: Sốt, nhức đầu. Mảư: tăng bạch cầu ưa acid, giảm bạch cầu hạt, test Combs trực tiếp dương tính mã không có tan huyet. Tuần hoản: Vìêm tắc tĩnh mạch (nếu tiêm tĩnh mạch) Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, bệnh nấm, Candida ở miệng. Da: Mảy đay, ngứa. Gan: Tăng cảc enzym gan (phục hồi được). Thần kinh: Dị cảm. Hiếm gặp, ADR < mooo Toản thân: Phản ứng phản vệ, phù, chỏng mặt. Mảu: Giảm bạch cầu trung tinh. Tuần hoản: Hạ huyết ảp, giãn mạch. Tiêu hỏa: Viêm đại trảng, viêm đại trảng giả mạc, đau bụng. Thần kinh: Chuột rủt. Tâm thần: Lú lẫn. Cơ- xương: Đau khớp. Niệu dục: Viêm âm đạo. Mắt: Nhìn mờ. Tai: ù tai. Hướng dẫn cảch xử trí ADR Ngừng dùng thuốc. Trường hợp bị viêm đại trảng giả mạc: Ngừng dùng cefepìm và thay bằng thuốc khảng sinh thích hợp khác (vancomycin); trảnh dùng các thuốc chống ia chảy. Thông báo cho bác sỹ những tăc dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc. LIÊU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG N ười lớn: Lieu và đường dùng đề nghị đối với người lớn dược đưa ra ở bảng d , cefepìm nên được truyền tĩnh mạch khoảng 30 phút. Trang3/6 ~›.’J : ỂI Vị tri và dạng nhiễm khuấn Liều lượng Tần suất Thời gian điều trị (Ngảy) Người 1ớn Viêm phổi nặng đến trung bình do 5. l-2gTM. Mỗi 12 giờ 10 ngảy pneumonia*, P. aeruginosa, K. pneumonia hoặc Enlerobacler species. Điêu trị theo kinh nghiệm cho những bệnh nhân 2g 'I`.M. Mỗi 8 giờ 7 ngày… giảm bạch câu hạt có sôt Nhiễm khuân đường niệu có biển chứng hoặc 0,5- lg_ T.Ml Mỗi 12 giờ 7— 10 ngảy không có biến chứng từ nhẹ đến trung binh bao Tiêm băp gồm cả viêm thận- bể thận kèm do E.coli, K. pneumonia hoặc P. mirabilis Nhiễm khuẩn đường niệu có biến cht'mg hoặc 2g T.M Mỗi 12 giờ 10 ngảy không có biên chứng nặng bao gôm cả viêm bê thận kèm theo do E.coli hoặc K. pneumoniae* Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da không biến 2g T.M Mỗi 12 giờ 10 ngảy chímg trung bình đến nhẹ do S. aureus hoặc S.pyogenes Nhìễm khuẩn ô bụng biến chứng (sử dụng kết 2g T.M Môi 12 giờ 7- 10 ngảy hợp với metronidazol) gây ra bởi E.coIi, Slreptococcus viridian, P. aeruginosa, Kpneumoniae, chùng Enlerobacter hoặc B. fivgilis * bao gồm cả nhiễm khuẩn huyết kết hợp *Ĩ hoặc cho đến khi giải quyết dược chímg giảm bạch cầu hạt. Ở nhĩmg bệnh nhân hết sốt nhưng vân còn giảm bạch câu hạt trong vòng > 7 ngảy, thường xuyên phải đảnh giả lại sự cân thiêt của việc điều trị duy trì với thuốc khảng khuẩn. ***_Đường tiêm bắp chi dược chỉ định trong những trường hợp từ nhẹ đến trung bình, nhiễm khuân đường niệu có biến chứng hoặc không biến chứng do E.coli khi tiêm bắp được xem xét iả có đường dùng thích hợp hơn. Sử dun thuốc cho trẻ em T rẹ' em từ2 tháng đen 16 !uổi: ` ` ` Liêu lớn nhất cho bệnh nhân nhi không nên vượt quá liều đê nghị cho người lớn.` Liêu đê nghị thộng thường cho bệnh nhân nhi có trọng lượng lên tới 40kg cho những nhiễm khuân đường niệu biên chứng và không biến chửng (bao gồm cả viêm bế thận), nhiễm khuân dạ và câu trúc đa không biến chứng và viêm phổi là 50 mglkgliiều, dùng mỗi 12 giờ (SOmg/kg/liêu mỗi 8 giờ cho các bệnh nhân bị giảm số lượng bạch cầu trung tinh có sốt), được dùng trong khoảng thời gian giông như được đưa ở bảng trên. T rẻ em < 2 tháng tuổi: _ . Tinh an toản và hiệu quả cùa việc sử dụng thuốc cho trẻ em dưới 2 tháng tuôi vẫn chưa dược thiẽt lập. Bệnh nhân suỵ gan: Không cân điêu chinh liều cho bệnh nhân suy gan. ` \ Sụỵ chữc năng thân: Người bị suy thận (độ thanh thải creatinin út), dùng iiêu ban đâu băng liêu cho người có chức năng thận bình thường. Tính toả uy trì theo độ thanh thải creatinin cùa người bệnh (đo hoặc ước tinh). Có thể dùng côn thức dưới đây đê ước tính độ thanh thải creatinin (Clcr) cũa người bệnh: Trang 4 / 6 , …Ầ A'x ỏi. 't…:&ơỳl.w l Với nam giới: (140 - số tuổi) x thể trọng (kg) CL,r (ml/phút)= 72 x creatinin huyết thanh Với nữ giới: Cl c, (ml/phủt)= 0,85 x Clcr nam. (trong đó: Tuổi = năm; cân nặng = kg; creatinin huyết thanh = mg 100 ml). c1cr 30- 60 ml/phút: liều trong 24 giờ như liều thường dùng; c1cr 10- 30 mllphủt: Liều trong 24 giờ bầng 50% liếu thường dùng, c1,,< IOml/phủt: Liều trong 24 giờ bằng 25% liều thường dùng. Vì 68% lượng cefepim trong cơ thể mất đi sau 3 iờ lọc mảư nên đối với người bệnh đang iọc máu thì sau mỗi lần lọc cần bù đẳp lại bằng một lieu tương đương với liều ban đầu. Người bệnh đang thấm tảch phủc mạc ngoại trú thì nên cho liều thường dùng cảch 48 giờ một lần hơn là cảch 12 giờ một lần. Cảch sữ dụng Cảch dùng: Tiêm tĩnh mạch ohậm 3- 5 phủt hoặc truyền tĩnh mạch, tiêm bắp sâu và liếu lượng cefepìm tùy theo mức độ nặng nhẹ từng trường hợp. Truyến tĩnh mạch ngắt quãng: Cho 50 ml dịch truyền tĩnh mạch (v.d dung dịch natri clorid 0,9%, dextrose 5%, Ringer lactat vả dextrose 5%) vâo bình thuốc chứa 2 g cefepìm đế có nồng độ thuốc tương ứng là 40 mg/mi, nếu pha 100 ml dịch truyền tĩnh mạch vảo bình thuốc ohứa 2 g cefepìm thì sẽ oó nổng độ tương ứng là 20 mg/ml. Một cách khảo là pha 2 g cefepìm với 10 ml dịch truyền tĩnh mạoh đế có dung dịch có nồng độ thuốc tương ứng vảo khoảng 160 mg/ml. Liều thuốc cần dùng sẽ được tính và cho vảo dịch truyền tĩnh mạch. Thục hiện việc truyền tĩnh mạch ngắt quãng cefepìm trong khoảng xấp xỉ 30 phủt. Tiêm bắp: oefepim tương hợp với cảc dung dịch tiêm bắp: Nước vô khuẩn pha tiêm, natri clorid 0,9%, dextrose 5%, iidocain hydroclorid 0,5% hoặc 1,0%, hoặc nước vô khuẩn pha tiêm có kết hợp với cảc chất bảo quản như paraben hoặc benzyl alcohol. [ r \ Tiêm bãp sâu vảo khôi cơ lớn. Với liêu trên 1 g, không nên tiêm tại một vị trí. QUÁ LIÊU Bệnh nhân khi dùng quá liều phải được quan sảt oẩn thận và được điếu trị hỗ trợ. Khi có suy thận, thầm phân mảư được đề nghị để hỗ trợ trong việc loại bỏ cefepìm ra khỏi cơ thế, thẩm phân phủo mạc không có giá trị. Quả liều ngẫu nhiên có thể xảy ra nếu đưa ra liếu lớn cho những bệnh nhân giảm chức năng thận. Trên các ca lâm sảng, quá liều cefepìm xảy ra ở bệnh nhân suy chức năng thận (độ thanh thải Creatinỉn < 1 ] ml/phủt) được đưa liều 2 g mỗi 24 giờ trong vòng 7 ngảy. Bệnh nhân gặp phải tảo dụng tai biến mạch mảư não, bệnh não, và bị kích thich thần kinh cơ. TƯO'NG TÁC THUỐC Chức nãng thận nên được kiếm soát khi dùng liều oao cảc thuốc aminoglycosid cùng với cefepìm hoặc khi điều trị aminoglycosid kéo dải do khả năng gây độc tính với thận và độc tính với thính giảc cùa khảng sinh aminoglycosid. Độc tính với thận đã được báo cáo sau khi dùng kết hợp với oác thuốc cephalosporin khảo với khảng sinh aminoglycosid hoặc cảo thuốc lợi tiểu như furosemid. Tương tác vởi cảo xét nghiệm Sử dụng cefepìm có thể gây dương tính giả cho glucose trong nước tiếu khi g que xét nghiệm Clinitest. Khuyến cảo sử dụng xét nghiệm glucose niệu dựa trên ph n ứng oxy hóa glycose enzym. Trang5/6 Y .… \\ a\ @ ', 4 < xủỞkẮ-w " TÍNH TƯỢNG KY Nếu dùng đồng thời cefepìm với aminoglycosid, ampicilin (ở nồng độ cao hơn 40 mglml), metronidazol, vancomycin hoặc aminophilin thì phải truyền riêng rẽ các thuốc trên. Cefepim tương thích với cảe dung dịch và dung môi sau: 0,9% NaCl, 5% hoặc 10% dextrose, Ringer, M|6 natri lactat, dung dịch Lactated Ringer’s. TRÌNỊỉ BÀY: _ Hộp gộm 1 lọ và tờ hướng dân sử dụng kèm theo. Hộp gôm 10 lọ và tờ hướng dân sử dụng kèm theo. ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN: Bảo quản nơi khô mảt, dưới 30°C vả trảnh ảnh sảng. Bảo quản dung dịch sau khi pha: Dung dịch cuối để tiêm tĩnh mạoh và tiêm bắp ổn định ở 18- 24 giờ khiobảo quản ở nhiệt độ phòng 20°C - 25°C hoặc trong vòng 7 ngảy bảo quản trong tủ lạnh 2 C - 8 C. HẠN DÙNG: 24 tháng kể từ ngảy sản xuất. Không dùng thuốc qua' Itạn sử dụng ghi trên bao bì. Thuốc nảy chỉ dùng theo đơn của bác sỹ Đọc kỹ hướng dẫn sữ dụng trước khi dùng. Nếu cần thêm thông tin, xin Izõỉỷ kỉến Bác sỹ. Để xa tẩm tay trẻ em. _ Sản xuất theo nhượng quyển của: SAMRUDH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. , Tại: CÔNG TY CP DƯỢC PHẨM TRUNG ƯO'NG 2- DOPHARMA Địa chỉ : Lô 27 Khu công nghiệp Quang Minh, thị trấn Quang Minh, huyện Mê Linh, Thảnh phố H` Việt Nam. Cỏng ty đăng ký vã Chủ sở hữu sản phầm : CÔNG TY TNHH RELIV PHARMA Địa chi: sỏ 22Hl, Đường số 40, Khu dân cư Tân Quy Đông, Phường Tân Phong, Q ảnh phố Hồ Chí Minh, Việt Nam rue.oục TRUỎNG P.TRUONG PHÒNG Ểế ẫ JỈo'n/ỉ ấẳầ—ng Trang6/6

+ "Lưu ý những sản phẩm đăng trên website thuộc loại thực phẩm chức năng: những sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh"
+ Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
+ Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Danh sách bình luận

Tham gia bình luận