SaVi Telmisartan 80

\ Fủ— -—.___`ì `g tt: L`~ mẫc0m1ẽxm ĐANG IỉỉỉỸ ,, «J Ế ~; ' .j~ còue TY cp Dược PHẨM SAVI (Sam J.S.C) SaVi Te'm'saftan 80 ễƠ IZ Ể _“ _ Ẻ_ Lo 2.01 -02-03a KCN trong KCX Tân Thuận. 0.7. Tp.Hó Chí Minh 3 _ Ừ'. "i r; ; ĐT: toa) 37700142 - 143 — 144 Fax: (08) 37700145 ² - ' ..“ “ ẽ ' f“. *'-- 5% Mẫu hộp ~“. i E À ỉ²'ĩ ự—<~ ả*J -—1 `=— " Rx Thuốc bán theo đơn g Ễ Ễ Ê Ệẹ z: % ì a ; ạ ẵ i 2 ? `. Telmisartan 80 mg %” 5 2 i— Ế . s .:.-;… HỘP 3 vi x 10 VIEN NÉN 8 M … E m… mtv : Mỏì vian ohúa : sảo uuAu :Nới khớ, n£u cuuKn : mu chutn cơ sở x_ Telmisartan ........................ 80 mg nhiệt dộ khộng quá 30°C. SM lHlu. No ủ Tá dược vửa ou ....................... 1 Vth Tránh anh sáng. S! 01! tai cnl mu,cuơnecnim. cếuúnuvuìamta colt1tễncớmlitmncntlusm `)“4 LIÊU umc. cAcn nùttc. ntLu muc. ou: IỸ m 0Iu sửm {… J.s.cJ ' TẨ° WH W VẨ dc W TW WC ² mươc uit nùus LB zm mm: xcu trong ch m nm. Xom m tơ nương dín sử dung ừnnĩc ka M- P. Tln Thdn Dớnợ, 0.7. T0.Hớ Chi Minh Rx Prescription only medicine Telmisartan 80 mg 0 n 5 q ẫ ẳ _ : ÓW 8 …1… BOX OF 3 BLISTERS x 10 CAPLETS Il fflINSITIU : smmc : ' . Telmisartan ...M amlor oon do not sìorẫẺi/ZỀỂ'ỈYCPW SIII W— Excipiants q.s. Protoctirom light. Maan by. muum. Wmms' E M ư … ư ma SẨVl PHẦRHẦCEUTỈCẨL J.S.Co. WE- A…nsmmu. …t nem cansmttv me temn Ảauo'mwm-mằ'ặẳ'mm IZ smemuummmmnut: lmuse mủ…fflyvammMW…` 5“ °”dm W smnunov : Mnnuiacturor'o Dist 7. Ho Chi Minh City Mẫu vỉ " TP. Hồ Chí Minh, n ây .ĩ. thángẤ .£.Q.. nãm 201f Đoc Đốetxnmử t /'À C /2 L TỜ HƯỚNG DẨN SỬDỤNG THUỐC Rx Thuốc bán theo đơn Viên nén SaVi Telmisartan 80 CÔNG mửc - Telmisartan ......................................................... 80 mg - Tá dược vừa đủ .................................................. 1 viên (Manitol. cellulose vi rinh !hể 101. natri croscarmellose, Povidon K30, colloidal anhydrous silica, magnesi stearat, natri hydroxyd) DẠNG BÀÒ CHẾ: Viên nén nược LÝ VÀ cơ CHẾ TÁC DỤNG Telmisartan ia một chất đối kháng đặc hiệu của thụ thể angiotensin II (typ AT.) ở cơ trơn thảnh mạch vả tuyến thượng thận. Trong hệ renin-angiotcnsin, angiotensin II được tạo thảnh tù angiotensin l nhờ xúc tảc của enzym chưyển angiotensin (ACE: Angiotensin Converting Enzym). Angiotensin Il lả chất gây co mạch, kích thich vỏ thượng thận tổng hợp và gỉải phóng aldosteron, kich thích tim. Aldosteron lảm giảm bải tiết natri và tăng bải tiết kali ờ thạn. Telmisartan ngán cản có chọn lọc sự gắn kết angiotensin Il vảo thụ thể A1] ở cơ trơn mạch mảu vả tuyến thượng thận, gây giãn mạch và giảm tảc dụng của aldosteron. Thụ thể AT; cũng tìm thấy ở nhìếu mô. nhưng không rõ thụ thể nảy có liên quan gì đến sự ồn định tim mạch hay không. Telmisartan có ái lực mạnh vởi thụ thể AT, gấp aooo lẩn so với thụ thể AT2. Không giống như các thuốc ửc chế enzym chuyển angiotensin — lá nhỏ… thuốc được dùng rộng rãi dễ điều trị tảng huyết áp, cảc chất đối kháng thụ thể angiotensin II không ức chế giáng hóa bradykinin, do đó không gây ho khan dai dẳng - một tác dụng khõng mong muốn thường gặp khi điều trị bầng các thuốc ức chế ACE. Vì vậy các chất đối kháng thụ thể angiotensin II được dùng cho những người phải ngừng sử dụng thuốc ức chế ACE vì ho dai dắng. Ở người, liều 80 mg telmisartan ức chế hầu như hoản toản tăng huyết ảp do angiotensin II. Tảc dụng ức chế (hạ huyết áp) được duy trì trong 24 giờ và vẫn còn đo được 48 giờ sau khi uống. Sau khi uống liều đầu tìên, tác dụng giảm huyết áp biểu hiện từ từ trong vòng 3 giờ đầu. Thông thường, huyết áp động mạch giảm tối đa đạt được 4 - 8 tuần sau khi bắt đầu điều tri. Tác dụng kéo dải khi điều trị lâu dải. Ở người tăng huyết áp, telmisartan lảm giảm huyết áp tâm thu vả tâm trương mã không thay đổi tần số tim. Tác dụng chống tăng huyết áp của telmisartan cũng tương đương với cảc thuốc chống tăng huyết áp loại khảc. Khi ngừng điều trị telmisartan đột ngột, huyết áp trở lại dẩn dần trong vải ngảy như khi chưa điểu trị, nhưng không có hiện tượng tảng mạnh trở lại. DƯỢC ĐỌNG HỌC Telmisartan được hấp thu nhanh qua đường tíẽu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối đường uống phụ thuộc liều dùng: khoảng 42% sau khi uống liều 40 mg vả 58% sau khi uống liều 160 mg. Sự có mặt cùa thức ăn iâm giảm nhẹ sinh khả dụng telmisartan (giảm khoảng 6% khi dùng liều 40 mg). Sau khi uống, nồng độ thuốc cao nhẩt trong huyết tương đạt được sau 0,5 - 1 giờ. Hơn 99% telmisartan gắn kềt vảo protein huyết tương, chủ yếu vảo albumin vả onl-acid glycoprotcin. Sự gắn vảo protein là hằng định, không bị ảnh hưởng bời sự thay đồi liều. Thể tich phân bố khoảng 500 10. Sau khi uống telmìsartan, hầu hết lìểu đã cho (hơn 97%) được thải trừ dưới dạng không đối theo đường mật vảo phân, chỉ một lượng rất ít (dưới 1%) thải qua nước tiều. Thời gian bán thải cùa telmisanan khoảng 24 giờ, tỷ lệ đáy đỉnh cùa telmisartan vảo khoảng 15 - 20%. Telmisanan được chuyến hóa thảnh dạng liên hợp acylglucuronid không hoạt tính, dưy nhẩt thẳy trong huyết tương và nước tiểu. Uống telmisartan với |iều khuyến cảo không gây tỉch lũy đảng kể về lâm sảng. Dược động học cùa telmisartan ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được nghiên cứu. Không có sự khác nhau về dược động học ở người cao tuổi vả người dưới 65 tuổi. Nồng độ telmisartan trong huyết tương ở nữ thường cao hơn nu… 2 - 3 lần, nhưng không thấy tăng có ý nghĩa về đảp ửng huyết áp hoặc hạ huyết áp thế đứng ở nữ. Do vậy không cần điều chinh liều. Suy thận nhẹ vả trung bình: Không cần phải điều chỉnh liều. Lọc máu không có tác dụng thải trừ telmisartan. Suy gan: Nồng độ telmisax1an trong máu tảng và sinh khả dụng tuyệt đổi đạt gần 100%. cui ĐỊNH Điều trị tăng huyết áp: co thể dùng đơn độc hoặc phối hợp với cảc thuốc chống tăng huyết áp khác. Cảc chất đối khảng thụ thể angiotensin II cũng có thể thay thế với các thuốc ức chế ACE trong điều trị suy tim (chỉ đinh chinh thức) hoặc bệnh thận do đải thảo đường. LIÊU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG Thuốc mìy chỉ dùng rheo sự kê đơn cũa bác sĩ Cách dùng: Dùng đường uống. Uống ngảy ] lần, không phụ thuộc bữa ăn. Liều lượng: - Người Iởn: Uống 40 mgll lầnlngảy. Đối với 1 số người bệnh, chỉ cần liều zo mg/I lần/ngảy". Nếu cần, có thể tăng tới liều tối đa 80 mgll lầnlngảy. Telmisartan có thể kết hợp vởi thuốc lợi tiều loại thiazid. Trước khi tăng liễu, cần chủ ý lả tác dụng chống tăng Jỉfflỷ ĩểẦ biỉ`ể 'ó hưyết áp tối đa đạt được giũa tuần thứ 4 và thứ 8 kế từ khi bắt đầu điều tri. Suy lhận: Đối với người bệnh suy thận nặng hoặc đang chạy thận nhân tạo, liều khới đầu khuyến các lá zo mglngăy” Không cần hiệu chinh liếu ở người bệnh sưy thận nhẹ vả vừa. Suy gan: Nếu suy gan nhẹ hoặc vừa, liều hảng ngảy không được vượt quá 40 mg/l lần/ngảy. Nguời cao tuối: Không cần điều chinh iiều. Trẻ em dưới 18 tuồi: Độ an toản và hiệu quả chưa xác định được. ( "): Nên sử dụng chếphấm có hảm lượng phù hợp CHỐNG cni ĐỊNH Quá mẫn với teimisartan. Quá mẫn với bất kỳ thảnh phẩn nảo của thuốc. Phụ nữ có thai. Phụ nữ đang cho con bủ. Suy gan nặng. Tắc mật. Suy thận nặng. Suy thận có nồng độ creatinin huyết 2 250 micromol/iít hoặc kali huyết _>_ 5 mmoViit hoặc Clc, S 30 mllphút. Đái tháo đường hoặc suy giảm chức năng thận (GFR < so ml/phủt/l ,73 m²) đang được điểu trị bằng aliskiren. CÀNH BẢO vÀ THẬN TRỌNG KHI DÙNG THUỐC — Suy giám chức năng gan: Không được dùng SaViTeimis cho người bệnh suy gan nặng hay bị tắc mật vi telmisartan được bải tiết hầu hết theo đường mật. Thận trọng khi dùng SaViTelmis cho người bệnh suy gan vừa và nhẹ. - Hẹp động mạch thán: Khi dùng cảc chất ảnh hưởng trên hệ renin—angiotensin-aldosteron ở người bệnh hẹp động mạch thận một bên hay hai bên sẽ lảm tăng nguy cơ hạ huyềt áp quá mức vả suy thận. - Suy thận hay ghép rhận: Khi dùng SaViTelmis cho người bệnh suy thận cẩn theo dõi định kỳ nổng độ kali vả creatinin huyết. Kinh nghiệm dùng telmisartan ở người ghép thận không nhiều, vì vậy nên thận trọng khi dùng SaViTelmis cho đối tượng nảy. - Giảm thể tích tuần hoân: Hạ huyết áp có thể xảy ra ở bệnh nhân đang bị giảm mẻ tich tuần hoán hay giảm natri huyết do điều iri bằng thuốc lợi tiểu Iiều cao, đang trong chế độ kiêng muối hay bị tiêu chảy, nôn mứa; đặc biệt lả sau liều đầu tiên. Phải điều chinh rối loạn nảy ưước khi dùng SaViTelmis hoặc giảm liều thuốc vả theo dõi chặt chẽ khi điều trị - Sử dụng đồng thời các chất úc chế hệ renin- angiotenqin-aldosteron: Dùng đổng thời chất ửc chế ACE, chất đối khảng thụ thể angiotensin II hoặc aliskiren lảm tãng nguy cơ hạ huyết ảp, tăng kali huyết và lảm suy giảm chức năng thận. Vì vậy, không khuyến cáo dùng phối hợp các chất trên với nhau. Nếu bắt buộc phải dùng kết hợp, người bệnh cẩn được theo dõi chặt chẽ vả thường xuyên kiềm tra chức năng thận, điện giải và huyết áp. Không nên kểt hợp chất ức chế ACE với chất đối khảng thụ thể angiotensin 11 ở người bệnh đải tháo đường có biến chứng suy thận. Người bệnh có trương lực mạch mảu vả chức nảng thận phụ thuộc chủ yếu vảo các hoạt động cùa hệ renin- angiotensin-aidosteron (ví dụ: suy tim sung huyết, bệnh thận tiềm ẩn bao gồm cả hẹp động mạch thận), dùng thuốc tảc động lên hệ renin-angiotensin-aldosteron như telmisanan cho thấy có liên quan đến hạ huyết áp cắp tính, tăng nitơ hưyết, thiều niệu hoặc suy thặn cẩp. Cwờng aldosteron nguyên phăt: Người bệnh bị cường aldosteron nguyên phảt không đảp ứng với các thuốc chống tăng huyết áp tác dụng iên hệ renin-angiotensin— aldostcron. Khuyến cáo không dùng SaViTelmis trong trường hợp nảy. Hẹp van động mạch chủ hoặc van hai lá, bệnh cơ tim phì đại rắc nghẽn Đái tháo đường và đang được điều trị bằng insulin hoặc các !huốc chổng đái thảo đuờng khác: SaViTelmis có thể gây tăng đường huyết ở những bệnh nhân nảy. Vì vậy cần hiệu chinh liều ìnsuiin hoặc các thuốc chổng đái tháo đường đối với những bệnh nhân nảy. Tăng kali huyết: Những thuốc tảc động lên hệ renin- angiotensin- -aldosteron có thể gây tăng kali huyết. Những yểu tố nguy cơ chính cùa tăng kali huyết lâ: Đái tiiảođuưng, suy thận, [uồi (u cn 70 tuồi) ' Kết hợp nhiễu thuốc có tác động trên hệ renin— angiotensín-aldosteron hay cảc thực phẩm bổ sung kali. Sử dụng các thuốc gây tăng kali huyết như thuốc lợi tíểu tiết kiệm kali, thuốc ức chế ACE, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II, các NSAID, heparin, thuốc ức chế hệ miễn dịch (cyclosporin, tacrolimus) vả trimethoprim. ' Mất nước, suy tim mẩt bù, nhiễm toan chuyển hóa, chức năng thận suy yếu (trong một số bệnh truyền nhiễm), iy giải tế bảo (thiếu máu cục bộ cấp tinh, tiêu cơ vân, chấn thương kéo dải). Cần theo dõi nồng độ điện giải đinh kỳ đối với các bệnh nhân có nguy cơ cao tảng kali huyết. Bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn. Loét dạ dảy - tá trảng thể hoạt động hoặc bệnh dạ dảy … một khảc (tăng nguy cơ chảy máu dạ dảy - ruột). Suy gan mức độ nhẹ vả trung binh. Suy thận từ nhẹ và trung blnh. Có tiến sử phù mạch có hoặc không liên quan đến thuốc ức chế enzym chuyến hoặc chẹn thụ thể angiotensin II. Telmisartan có thể gây rối Ioạn chuyền hóa porphyrin nên chi dùng khi không có thuốc an toản hơn để thay thế và thặn trọng ở bệnh nhân nặng. Thảnh phần manitol trong thuốc có thể gây nhuận trảng nhẹ. ỵ'Ữ %” —_/ Í/J.7 ƯJ .ồ` Ầ. QÝỀ\\ TƯỢNG TÁC THUỐC Digoxin: Dùng đổng thời với telmisaxtan lảm tăng nồng độ đinh (49%) và nồng độ đáy (20%) cùa digoxin. Cần hiệu chính liều digoxin khi dùng đồng thời với telrnisartan. Tương tự như các thuốc tác động iên hệ renin- angỉotensin—aldosterol, telmisartan có thể lâm tăng kali huyết. Nguy cơ tăng kali huyết cảng cao khi dùng kết hợp với các thuốc khảc cũng lảm tăng kali huyết (muối kali, thuốc lợi tiều tiểt kiệm kali, thuốc ức chế ACE, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II, thuốc chống viêm không steroid, heparin, thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporin hay tacrolimus, vả trimethoprim). Thuốc lợi tiếu tiết kiệm kali hay các rhực phẫm bổ sung kali: Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin Il lảm gỉám bải tiết kali; khi dùng chung với thuốc lợi tiều tiểt kiệm kali (spironolacton, eplerenon, triamteren, amilorid) hay cảc thực phầm bổ sung kali có thề lảm tăng kali huyết. Vì vậy nểư phải dùng chung, cần thận trọng và thường xuyên theo dõi nồng độ kali huyết. Lithi: Telmisartan có thể iâm tăng nồng độ cũng như độc tính cùa lithi khi dùng đồng thời. Nếu phải dùng đổng thời, cần theo dõi thường xuyên nồng độ iithi huyết. Thuốc khăng viêm không sleroid (NSAID: Non— steroidal anri-injlammation drug): NSAID có thế lảm giảm tảc dụng hạ huyết áp của thuốc đổi khảng thụ thể angiotensin H. Ồ bệnh nhân suy giảm chức nảng thận, kết hợp nảy lảm nặng thêm bệnh thận, có thể gây suy thận cấp. Do đỏ, nên thận trọng khi dùng đồng thời NSAID vả teimisartan. Thuốc lợi Iỉểu: Dùng thuốc lợi tiều iiều cao (furosemid, hydroclorothiazid) có thế lảm giảm thể tích dich và có ngưy cơ gây hạ huyết áp khi bắt đầu đỉều trị bằng telmisartan. Corticoid: Lãm giảm tác dụng hạ huyết áp của tclmisartan. Các thuốc hạ huyết áp khảc: Sử dụng đồng thời nhiều thưốc tác động lên hệ renin-angỉotensin-alđosteron (thuốc ức chế ACE, thuốc đối khảng angiotensin II hay aliskiren) lâm diễn ra thường xuyên hơn các tác dụng không mong muốn như hạ huyết áp, tăng kaii huyết, suy giảm chức năng thận. Cảc thuốc baciofen, amifostin có thể lảm tăng tác dụng hạ huyết ảp cùa telmisartan. Ngoâi ra, rượu, thuốc an thần và thuốc ngủ có thề lảm nặng thêm tác dung không mong muốn hạ huyết áp thế đứng của teimisartan. Wafarin: Dùng đồng thời với telmisanan trong 10 ngảy lảm giảm nhẹ nồng độ wafarin trong máu nhưng không lâm thay đổi INR (International Normalized Ratio). TRƯỜNG HỢP có THAI VÀ cno CON BÚ Trường họp mang lhal Do thận trọng, không nên dùng telmisartan trong 3 tháng đầu mang thai. Nếu có ý định mang thai, nên thay thế thuốc khảc trước khi có thai. Chống chỉ định dùng telmisartan từ sau tháng thứ 3 cùa thai kỳ vi thuốc tác dụng trực tiếp lên hệ renin - angiotensin, có thể gây tổn hại cho thai: hạ huyết áp, suy thận có hồi phục hoặc không hồi phục, vô niệu, giảm sản xương sọ ở trẻ sơ sinh, gây chết thai hoặc trẻ sơ sinh, ít nước ối ở người mẹ (có mè do giảm chức năng thận của thai) kểt hợp với co cứng chi, biển dạng sọ mặt và phối giảm sản đã được thông báo. Khi phát hiện có thai, phải ngừng telmisartan câng sớm cảng tốt. Thời kỳ cho con bú Chống chỉ định dùng telmisartan trong thời kỳ cho con bú vì không biết telmisartan có bải tiết vảo sữa mẹ hay không. Để đảm bảo an toản cho trẻ bú mẹ, phải quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, tùy theo tẩm 1le G quan trọng của thuốc đối với người mẹ. ,. Tác động của thuốc khi lái xe hoặc vận hảnh máy móc ! Dặn người bệnh thận trọng khi iái xe, sử dụng mảy mớc 0 hoặc iâm các việc khác có thể gây nguy hiềm, vi có thề chỏng mặt, choáng váng do hạ huyết áp. ilfi Thông báo cho Bảc s! những rác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. TẢC DỤNG KHÔNG MONG MUÔN CỦA THUỐC (ADR) Cảc tác dụng không mong muốn thường nhẹ và thoáng qua, hiểm khi phải ngừng thuốc. Í! gặp, 111000 < ADR < 11… Toản thăm Mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt, phù chân tay, tiểt nhiều mồ hôi. Thần kinh trung ương: Tình trạng kich động. Tiêu hóa: Khô miệng, buồn nôn, đau bụng, trảo ngược acid, khó tiêu, đầy hơi, chản ăn, tiêu chảy. Tiết niệu: Giảm chức năng thận, tảng creatinin vả nitrogen ure máu (BUN), nhiễm khuẩn đường tiết niệu. Hô hẫp: Viêm họng, viêm xoang, nhiễm khuấn đường J hô hấp trẽn (ho, sung hưyết hoặc đau tai, sốt, sung huyết mũi, chảy nước mũi, hắt hơi, đau họng). Xmơng ~ khớp: Đau lưng, đau và co thắt cơ. Chuyến hóa: Tăng kali máu. Hiếm gãp, ADR < mooo Toản thăn: Phù mạch. Mắt: Rối loạn thị giác. Tim mạch: Nhịp tim nhanh, giảm huyết áp hoặc ngất (thường gặp ở người bị giảm thể tích máu hoặc giảm muối, điều trị bầng thuốc lợi tiếu, đặc biệt trong tư thế đứng). Tiêu hóa: Chảy mảu dạ dảy - ruột. Da: Ban, mảy đay, ngứa. Gan: Tăng enzym gan. Máu: Giảm hemoglobin, gíám bạch cầu trung tinh. Chuyến hóa: Tăng acid uric máu, tăng cholesterol máu. 2ỤìpỉỞ W ' "1. | -` Va Hưởng dẫn cúch xứ tríADR Điều trị hạ huyết áp triệu chứng: Đặt người bệnh nằm ngừa, nếu cần thiết phải truyền tĩnh mạch dung dich nước muối sinh ly'. QUÁ LIỀU VÀ xử TRÍ Dữ liệu liên quan đến quá liều ở người còn hạn chế. Triệu chửng: Quả liều telmỉsartan có thể gây hạ huyết áp và nhip tim nhanh. Ngoài ra, nhip tim chậm, chóng mặt, tăng creatinin huyết thanh và suy thận cấp cũng được báo cáo. Xử trí: Thẩm phân mảu khỏng loại bỏ được telmisartan. Bệnh nhãn cần được theo dõi chặt chẽ và điều tri triệu chứng, hỗ trợ Biện pháp xử tử ngộ độc phụ thuộc vảo thời gian kể từ lúc uống thuốc và mức độ nghiêm trọng của cảc triệu chứng Có thể gây nôn hoặc rửa dạ dảy. Than hoạt tính cho thấy có lợi trong trường hợp nây. Cần theo dõi thường xuyên nồng độ điện giải và creatinin huyết thanh. Nếu hạ huyết áp xảy ra, cần đặt bệnh nhân nằm ngứa và nhanh chóng bù muối, nước. ĐÓNG GÓI Hộp 03 vi X 10 viên BẢO QUẢN Nơi khô, nhiệt độ dưới 30 "C. Tránh ánh sáng. TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG : Tiêu chuẩn cơ sờ. HẠN DÙNG : 36 tháng kế từ ngảy sản xuất. mAcu … ut.u mm vtu Đểxa tấm tay của trẻ em. Đọc kỹ hướng dẫn sữ dụng Irước khi dùng. Nếu cẩn lhẽm thông tin, xln hỏi ý kiến Bác sĩ. Sân xuất tại : CÔNG TY cớ PHÀN DƯỌC PHÁM SAVI (Salhphltưl J_ S. C) Lô 2.01-02-03a khu Công nghiệp trong khu Chế ›f Tân Thuận, phường Tân Thuận Đông, quận 7, thảnh Hồ Chí Minh. Điện thoại : (84.8) 37700144—143-142 Fax : (84.8) 37700145 Tp. HCM, ngảy Ắ thảng " năm 2016 KT. TÓNỌ GIÁM ĐỎC DS. NGUYỄN HỮU MINH rue. cục TRUÒNG P. muòne PHÒNG @ẫ M ấỂàWý _w’V—iV

+ "Lưu ý những sản phẩm đăng trên website thuộc loại thực phẩm chức năng: những sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh"
+ Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
+ Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Danh sách bình luận

Tham gia bình luận