R-Tist

BỘYTỂ cục QUẢN LÝ DƯỢC Ả Ể/W _ ĐÃ PHÊ DUYỆT l Lẩu đau18’M’ẵẨưi Ph t'cal D ' F H ơ L t' apsul BaCh' No' ' armacetn osa e orm: ar ea … c 6 g g Mfg. Date : mmlyy Composhlon: _ Exp. Date : mmlyy Each capsule oontams : _ Cefdinir ..................................... 300mg VLsa No. ² Dosage: As directed by the physỉcian Mfg. UC“ N02 Storage: Store in dry place at temperature not exceeding 30°C. Pmtect from light. Keep out of the reach ot children. Manutactured By: e< Read the instructions thoroughly before use. ị . . . . . . . . LUPIN LTD. Inchatton, contrainchatlon and adanLstratLon: m 202 N ' ơ … A N 2 "Please reter the pack insert inside." ' ’ ew " us '“ °“ ' Mandideep- 462 046 Dist: Raisen (ME) INDIA ; ……… R—tist ẫ ' Cefdinir Capsules Prescniption only lì fẫxẵhẵgrc bản theo đơn SĐK: . Thănh phấn: Mối vibn ohứa: Cefdinir 300mg _ Chi đinh, chóng chi dịnh. liồu dùng vá tảo thỏng tìn khác: xem . hưởng án sử dụng Sô lò SX. ngăy SX. xom 'Batch No.’ and "Mfg. Date“ trẽn beo bỉ. HD:Ngảy 01 của thảng hét han dL'ng ghi tại "Exp. date" trèn beo bi ìhuoWu o ' ' a' ':N'kh".h' 'khõ 30“C.T'hánh' gpơ Cefdmư Capsules szzẹzzrưf'LưgtẹưLfaịọ "… ~" … ẵ l ĐéxatấmnyưẻamĐockỷhưởngdẩnsửdụngtnúokhidùng. =.H DNNKẦ oa' N Ẹ FF Box of 1 blister x 10 capsules Ổ (h …… R—tist Cefdinir Capsules Type of Cattnn : Revers Tuck-h Anmrk Same Size Board : White backboard SulãOxleâDnvn(LxWxHj _ c…er DtUobs\Lupm—Ltd\ROMRGEisirationWietnam\Carton\R-List-CapsuIe-New Feưoe cm. 65“ - ²96 ² W 1sI Laser Prool 27/02/8L9 2nd taser Pmot O²Ifflrêk9 Fmal !3/0412k9 Coburs :CMYK (FMS No) Ễ! …u.ẵáẫ ›.zìỄ …8ễ ủ…ẵ ' _ mo…zman ..…cỄoO _.. Ễ.m `— ! 30°C. Proted. Erom light. moEẵmO .ỄỄmO ` I | Lng ! ~ ture nơt exceed \ l . Each capsule contgtns Cedentr 300mg * ,Compositiorr S`torage Sấor mpera mmắmẵO Ễ… ụ………- `0 ồQ Lace.at te ` p \ e in dry I &. ., mơ…ỗẵO ..…cỄuO …, ễ.m As directed by the physician. Dosage @ …óz ẵ> Ấd.J ủỄX J \ ` — _ . … ~ ’ ` ` ; " ~ 1 LDPIN LTD, 198-mĩ Newlndustrill han No. 2. Mandideep- 462 W Dlst: Raiãen (ME) INDIA \ I ẵfiwắ mm…ỗẵO ỄỄoO , …………L…… . ` . mo.:ẵơO .ỄỄmO ………ụLg… m…Ễman ::…EmO mmẳmẵO b…cỄoo c……ụt…… mmìẵmO _…cỄoo …………L…… I | I I I | L L | | | I \ \ Đọc ky hưởng dẫn sử dụng H ước khi dùng Nếu cần Lhẻm thỏng Lin, xin hỏi ý kiến bác sĩ. Thuốc nảv chỉ dùng theo sự kê đơn của thầy thuốc R-TIST (C efdinír C apsules) MO TA Cefdinir là một kháng sinh cephalosporin bán tống hợp, phố rộng dùng đường uống. x THÀNH PHÀN W Mỗi vỉên nang chứa: Cefdinir ............ .300mg Tả dược: Lactose anhydrous, Colloidal Sillicon Dioxide, Sodium Lauryl Sulphate, Beta cyciodextrine, Magncsium Sterate. _ Nạng năp mảư xanh da trời đậm/ thân mảư xanh da trời nhạt cỡ sô l. DƯỢC LÝ LÂM SÀNG Phổ kháng khuẩn: Cũng như với các khảng sinh cephalosporin khảc, tác dụng kháng khuẩn cùa cefdinir là do ức chế sinh tồng hợp thảnh tế bảo vi khuấn. Cefdỉnir on định trong sự có mặt cùa một số nhưng không phải là tất cả các enzym beta—lactamase. Do vậy, nhiều chùng vi khuẩn kháng cảc penicillin và một số cephalosporin lại nhạy cảm với Cefdinir. Cefdinỉr cho thấy có tảc dụng vởi phần lớn các chủng vi khuẩn cả trong phòng thí nghiệm và trên lâm sảng. Vi khuẩn ưa khí gram dương: Staphylococcus aureus ( bao gồm cả chủng sinh beta-lactamase) Chú ỷ: Cefdinir không có tảc dụng với staphylococci kháng methicillin. Streptococcus pnemnoniae ( chi vởi chùng nhạy cảm penicillin) Srreptococcus pyogenes Vi khuẩn ưa khí gram âm: Haemophilus influenzae (bao gồm cả chùng sinh beta-lactamase) Haemophilus parairạfluenzae (bao gồm cả chủng sinh beta-Iactamase) Moraxella catcu ~L halis (bao gồm cả chùng sinh beta-lactamase) Cảc dữ liệu sau đã có tLong phòng thí nghiệm, nhưng ý nghĩa lâm sảng thì chưa được biết: Cefdinir cho thấy nồng độ’ ch chế tối thìều … vitro (M]Cs) lả ] ụg/ml, với hâu hết (90%) các chùng vi khuấn đã phân lập sau. Tuy nhiên, độ an toân và hiệu quả khi điều trị Cefdinir cho những nhiễm trùng gây ra bời các chủng nảy tLong các nghiên cứu dầy dù và được kiếm soát tốt trên lâm sảng vẫn chưa được thiết lập Các vi khuẩn ưa khí gram dương: Streplococcus epidennidís (chỉ những chùng nhạy với methiciliin) Streptococcus agalactiae Streptococci nhóm Viridans Chú ý: Cefdinir không có tảo dụng với Enterococcus và các loải Slaphylococcns kháng methicillin Cảo vi khuẩn ưa khí gram âm: C ilrobacter dìversus Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus LLLírabilis Provindencia reltgeri Haemophilus parainfluenzae Chú ý: Cefdinir không có tảc dụng với phẩn lởn các chùng Pseudomonas vả Enterobacter. DƯỢC ĐỌNG HỌC Hấp II… Anh hưởng cua LlLức ăn: Mặc dù tỷ iệ hấp thu (C.…) và khoảng hấp thu (AUC) cùa cefdinir dạng viên nang giảm lần lượt là 16% vả Ir nua t «. Lh 10% khi thuốc được uống cùng bữa an giản chắt bẻo nhtmg ảnh hưòng nảy không biếu hỉện dẳu hiệu trên lâm sảng, do vậy Cefdinh có thế được ụông mả không cân quan tâm đến ảnh1 Lưởng cùa thức an Nong độ đinh tLong huyết tương của Ccfdỉnh lần lưọtl ả 1 ,6 vả 2 ,87ụg/ml xuất hiện xấp xỉ sau 3 giờ sau khi uông liếư đơn Ceĩdinir 300mg vả 600m g ở người iớn được tLình bảy trong bảng sau: LQĩ/" Các thõng số dược động học trung bình trong huyết mng của Cefdinir sau khi đỉễu trị dạng viên nang cho người lởn (:t sai sô) l.iếu 'CnlâìXUlg/ml) Tmax (giờ) 4 UC (;Lg. giỏle) 300mg 1.60 (0.55) 2.9 (0.89) 7.05 (2.17) 600mg 2.87 (1.01) 3.010.66) ]1.11{3.87] Phân bổ Thế tich phân bố tLung bình (Vdm) cúa cefdinir` ơ đối tượng người 1611 lả 0, 35 leg (i 0 29); ò trẻ em (tư 6 tháng tuối đến 12 tuối), Vd,,,,= 0 67L/kg cân năng (i 0 38). Ccfdinir gắn kết vởi pLotein huyết tương ở cả người iớn vả trẻ em khoảng 60 70%. Sự kết hợp nảy không phụ thuộc vảo nồng độ. Chuyển hỏa thải trừ: Cefdinir không bị chuyền hỏa đáng kế. Tác dụng của thuốc chủ yếu lả do chẳt gốc Cefdinh được thải trừ chủ yếu qua thặn với thời gỉan bản thải trung binh tLong huyết tương (F,…) là 1,7 (L 0 ,6) giờ Ở người tinh nguyện khỏe mạnh có chức năng thận binh thường, dộ thanh thải thặn lả 2, 0 Ld- l, 0 ) milphút/kg, vả dộ thanh thải biếu kỉến lần ]ượt iả 11,6 (zt6 0) và 15,5 (:t5, 4) mI/phút/kg sau khi uống liếư 300mg vả 600mg. Phần trăm tLLLng bình lìêu tim lại được dưới dạng không biến đổi tLong nước tìềLL sau khi uống liếư 300mg vả 600mg lần lượt lả 18, 4% (i 6 ,4) và 11 ,6% (i4, 6). Độthanh thải của Cefdinit giảm khi bệnh nhân bị suy thận Do bải tiết qua thận lả con đưòng thải trừ chủ yểu, 1iếu Cefdinir nên đươc điếu chinh cho bệnh nhân có dấu hiệu tổn thương thận hoặc nhũng bệnh nhân được thẩm tách mảư. Các đối tượng đặc biệt: Bệnh nhân suy thận: Dược động học của Ceidinir được điểu tra trên 21 đối tượng bếnh nhân người lớn với chưc năng thận ơ cảc mức khác nhau Tỷ lệ bải tỉết độ thanh thải biểu kiến đường LLống( C1 fP) vả độ thanh thải thận giảm gần như tỷ lệ thuận với giảm độ thanh thải creatinin (CI cr) Kết quả 1ả nỏng độ Cefdỉnir huyết tương cao hơn và duy tL`L lâu hơn 0 bệnh nhân suy thận so với bệnh nhản có chưc nảng thận bình thường. Với bệnh nhân có Cl cL tù 30 đến 60ml/phút, Cmax vả T, ›tăng xắp xỉ 2 lằn, vả AUC tăng xẳp xi 3 lần. Với bệnh nhân có CLCL < 3OLLLI/ phut, Cmax tăng xắp xỉ 2 lần T1 ;lảng xắp xỉ 5 lần vả AUC tăng xắp xỉ 6 lần. Cần điểu chỉnh liều cho bệnh nhân có dắu hiệu tồn thương thận. Bệnh nhân thẫm tảch máu: Dược động học cua Cefdinh duọc nghiên cứu tLên 8 bệnh nhân ngu 01 lớn thâm tách mảư Thâm tảch (tLong khoảng thời gian 4 giờ) đảo thải 63% liếư dùng Cefdinh ra khỏi cơthê vả giảm thời gìan bán thải biếu kiến T_-l_ 3 từ 16 (:t3, 5) đến 3 2 (i1 2 giờ). Cần phải điều chinh liều cho nhũng bệnh nhân nảy Bệnh nhân suy gan: Do Cefdinir đưọc bải tỉết chủ yếu qua thặn và không bị chuyến hóa đảng kế, những nghiên CÚLI vởi bệnh nhân suy gan không được thực hiện Không phải diều chinh iỉền dùng cho nhũng bệnh nhân nảy Người giả: Ành hướng về độ tuổi đến dược động hoc cua Cefdinh sau khi uống liếư đon 300mg dã được đảnh giả trên 32 bệnh nhân tuồỉ từ 19 đến 91 Sự lưu gin thuốc trong cơ thể căn bản lả tăng ở nhưng đối tượng giả họn (N= 16), Cmax Lãng 44% và AUC tăng 86% Sự Lãng nảy là do sự giảm độ thanh thải cùa thuốc. Thế tich phân bố biểu kiến cũng giảm do sự biến đổi không đáng kể cùa thời gian bán thải T1/2 dã dược ghi nhận (người gỉả :TI/2 là 2 2 (iô) so với người tLè: 1,8 (:t4). Do độ thanh thải Cefdinir cho thấy có 1ỉên quan chủ yếu đến su thay đối chức năng thận hơn lả do tuổi tảc Do vậy người giả không yêu cầu phải đìều chinh 1iếu dùng 11 ư khi họ có dấu hiệu Lôn thưong thận Giới tính và lnâi: Các kết quả từ nerng siêu phân tích về dược động học iâm sang (N=—217) cho thấy không có ảnh hưởng đảng kể nảo do loải hoặc giới tính đến dược động học của Cefdinit. L\ 3 'l— \ I. II CHỈ ĐỊNH R-List 300mg được chỉ định để điều trị cảc nhiễm tLùng sau: - Viêm phồi mắc phải cộng đồng - Con câp cua viêm phế quản mãn. , - Viêm xoang hâm LLên câp Linh Ả L/ -Viêm 1LỌng/ vỉêm amidal L -Nhiễm LL~ùng da vả cẳu LLL'Lc da chưa bỉến chứng LIÊU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG Liều đề nghị sử dụng, Lhờỉ gian đìếư LLị cho các Ioại nhỉễm trùng cùa nguời lởn vả thanh Lhiếu nỉên đuợc mô tả trong bảng phỉa dưởỉ; tổng 1iếu dùng hằng ngảy chơ tắt cả cảc loại nhỉễm trùng lả 600mg. Liều l lần/ngảy Lrong 10 ngảy có hiệu quả mong đương lỉều dùng 21ần/ngảy R- tisL 300 có thề LLõng mã không cần quan tâm đến ảnh hưởng cùa thức ạn NgưòL' lớn và thanh thiếu niên từ 13 tuổi trở lên Loại nhỉễm trùng Liều dùng Thời aian điều trị Viêm phôi mắc phải cộng 300 mg mỗi 12 giờ 10 ngảy đồng Cơn cấp của viêm phế quản 300mg mỗi 12 gỉờ hoặc 5 — 10 ngảy mãn 600mg mỗi 24 giờ 10 ngảy Viêm xoang xương hảm 300mg mỗi 12 gỉờ hoặc 5 — 10 ngảy trên cắp tinh 600mg mỗi 24 giờ 10 ngảy Viêm họng và hoặc Viêm 300mg LLLỗi 12 giờ hoặc 5 — 10 ngảy amidal 600mg mỗi 24 giờ 10 ngảy — Nhiễm trùng da vả cẳu trúc 300mg mỗi 12 gỉờ 10 ngảy da chưa biến chứng Bệnh nhân suy thận: Với bệnh nhân suy Lhận nặng (độ thanh thải cLeatinin < 30 mVphút), liều R- tist 3001ả 300mg I lần/ngảy _. Độ Lhanh Lhải creatinin Lhì khó đo được vởỉ nhưng bệnh nhân ngoại LL~ L'L. Tưy nhiên, công thức sau có Lhế được sử dụng để ước tinh độ Lhanh thải creatinin (CLcr) ở bệnh nhân người lớn. Để dự đoản nảy có giá trị, nống độ creatinin huyết thanh phải được phản ánh cảc nồng độ ở cân bằng Lĩnh: Il Nam (LLLI/phủt) CLcr = Trong ILL~ơnLL x ( 14Ọ — LLLỗi) (72) x creatinin huyêt Lhanh Nữ (mL/phút) CLcr = 0.85 x giá trị tính được cho nam Trong đó: dộ Lhanh thải creatinin được tỉnh ra LLLL/ phút, tuõi được tính Lheo năm, Lrọng lưọng cơ thể được tính Lheo kg vả creatinin huyêt Lhan_h được tính Lheo mg/dL Công thức sau có thẻ đuợc dùng đê ước tính độ Lhanh lhái creatinin 6“ bệnh nhân trẻ em: C1,, = K x Chiêu dải cơ Lhê hoăc chiêu cao Creatinin huyêt thanh Trong đó K= 0, 55 cho bệnh nhân cho bệnh nhân lả trẻ em lớn hơn 1 tuồi vả K= 0 ,45 cho bệnh trẻ em dưới 1 tLLồi. Độ lhanh Lhảỉ creatinin được tính ra Lnl./p1iLitfl,731n2,chiều dải cơ thế hoặc chiều cao tỉnh Lheo cm, và creatinin huyết thanh được Lính Lheo mg/dL. Với bệnh n_hản có độ Lhanh Lhải creatinin < SOmL/phủL/l ,13 m², liểu Cefdinir 1ả 7mg/Kg cân nặng (có thể lên đến 300mg) 1 lânf ngảy. Bệnh nhân đang thẫm lảch máu Thẩm tách mảư sẽ loại Cefdỉnir La khói cơ Lhế Ó nhũng bệnh nhân thụờng xuyên phải thấm tách máu, liều đề nghị khởi dầu lả 300mg ( hoạc 7mg/kg cân nặng) mỗi ngảy Sau mỗi 1ần thắm tảch máu nên su đL_Lng thêm 300mg (hoặc 7mg/kg cân nặng). Các liều sau đó vẫn là 300mg (hoặc 7mglkg cân nặng) mỗi ngảy. Đường dùng: đường uống W CHỐNG CHỈ ĐINH Cefdinir đuợc chỗng chỉ định với bệnh nhân mẫm cám với khảng sinh nhỏm Cephalosporin, Cefdinir hoặc bất cứ thảnh phần nảo của thuốc. CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG Thận trọng: Kê đơn Cefdinir trong Lrường hợp không có bằng chứng hoặc còn nghi ngờ về chùng gây bệnh hoặc chỉ định dự phòng chưa chẳc đã mang lại lợi ich cho bệnh nhân vả còn lảm tăng nguy cơ vi khuẩn khảng thuốc. Cũng như các kháng sinh phố rộng khảo, điều trị kéo dải cefdinir có thể gây ra bội nhiễm cảc chùng vi khuẩn không nhạy cám. Cân theo dõi cân thận đối với nhĩmg bệnh nhân nhạy cảm. Nếu bội nhiễm xảy ra trong quả Lrình điểu trị thay thế liệu pháp điều Lrị khảc. Cefdinir cung như các kháng sinh phố rộng khác nên được kê đơn thận trọng cho bệnh có Liền sứ viêm ruột kết Với nhng bệnh nhân suy thận mãn hoặc suy thận Lạm thời (độ thanh thải Creatinin < 3OLLLL/phút), tồng liều hảng ngảy cùa cefdinir phải được gìảm do đó có thể xảy ra tích luy thuốc ở liều thông thuờng. Cánh báo: Trước khi Iiệu pháp Cefdìnir được thiết lập, phải điểu tra cấn thận xem bệnh nhân trước đó có tỉền sứ mẫm cảm với cefdinir, cảc Cephalosporin khảo, cảc Penicillin hoặc các thuốc khác không. Nếu sử dụng Cefdinir cho bệnh cho bệnh nhân mẫm cảm với penicillin, cần chủ' y khả náng xảy ra mẫm cảm chéo giữa các khảng sinh beta-lactam đã được khắng định vả ty lệ xảy ra có thể lên đến 10% bệnh nhân đã có tiển sứ mẫm cảm với penicillin… Nếu phản L'mg dị L'mg với Cefdinir xảy ra, nên ngừng thuốc ngay, Các phản ứng quả mẫm nghiêm trọng yêu cằu phải điều trị Epinephrine vả cảc biện pháp cắp cứu khác, bao gôm thờ oxy, truyên Lĩnh mạch, cảc corticosteroid, các amin lảm tảng huyết áp và các biện phảp hỗ trợ đường thở tùy theo tinh trạng lậm sảng. Viêm kết trảng giả mạc đã được báo cảo với hầu hết các thuốc khảng khuẩn, bao gồm cả Cefdinir, có thế từ nhẹ đến nghiêm trọng de dọa tinh mạng. Do vậy việc quan tâm chuẩn đoản khả năng nảy với nưng bệnh nhân bị tiêu chảy sau khi dùng kháng sinh là rẩt quan trọng. PHỤ NỮ có THAI VÀ CHO CON BÚ Phụ nữ có thai . Phân loại nhóm B Cefdinir không gây quải thai trên chuột cống ờ iiểu uống lên đến IOOOmg/kg/ngảy (gấp 70 lần liều cùa người dựa trên Iiều mg/kg/ngảy, gâp 11 lần dựa trên liều mg/m 2lngảy) hoặc cho thỏ ở liều uông IOmg/kg/ngảy (tương đương 0, 7 lần Iiều cùa người dựa trên liểu mg/kgihgảy và 0,23 lần dựa trên líểu mg/m7 ngảy) Độc tính trên mẹ (giảm trọng lượng cơ thể) đã được quan sát thấy ở Lhò ở liều dung nạp lớn nhắt lOmg/kg/ngảy và không có phản ứng có hại lên chuột con. Giảm trọng lượng thai nhì ở chuột xảy ra ở liều lOOmglkg/ngảy và ở chuột con sinh ra ở liều 32mglkglngảy. Không có cảc ảnh hưởng đến khả năng sinh sản cùa chuột mẹ hoặc khả năng sống cũng như sự phát triên, hảnh vi cua chuột con hoặc chức năng sinh sản. Tuy nhiên, do không có cảc nghiên cứu đầy đủ và tương ứng trẻn phụ nữ mang thai vả do cảc nghiên cứu sinh sản Lrên động vật không phải lúc nảo cũng đúng trên người, chỉ nên sử dụng thuốc nảy cho phụ nữ có thai khi thật sự cằn thiết Người nuôi con bú Khi sử dụng liều đơn 600mg, Cefdinir không được phảt hiện trong sữa mẹ. Tuy nhiên sử dụng thuốc nảy cho cho người nuôi con bú cũng cân phải thận trọng. TÁC DỤNG PHỤ Các lác dụngphụ bao gồm: các phản ửng dị ứng, cảc phản ứng quả mẫm, hội chứng Stevens—johnson, ban đó đa hình hoại tử da, rôi loạn chức năng thận, ngộ độc thận, rối loại chức năng gan bao gôm ứ mật, thiếu mảư bắt sản, Lhiếu tan huyết, xuất huyết, phản L'mg dương tính giả Glucose niệu, giảm bạch cầu trung tính, giảm toản bộ huyết cầu và mât bạch cầu hạt. Hội chứng viêm kểt trảng giả mạc có thể xảy ra trong hoặc sau khi điều trị. TƯONG TÁC THUỐC Các amacirl (chứa nhôm hoặc magnỉê): Điều Lrị kết hợp Cefdinir 300mg với 30mL hỗn dịch antacid Iảm giảm nổng Iđộ (Cmax) vả khoảng hắp thu (AUC) xấp xỉ 40% Thời gian đạt nồng độ Cmax cũng bị kẻo dâi 1 giờ. Không có dẩu hiệu ảnh hưởng đến dược động học cùa cefdinir khi cảc antacid được sư dụng Lrước hoặc sau 2 giờ. Do vậy nếu cảc antacid được yêu câu sử dụng cùng với liệu pháp liệu pháp Cefdinir Lh`L cefdinir phải được uống cảch xa các antacid it nhắt lả 2 giờ. Probenecid Cũng như với các khảng sinh beta-1actam khác, sự tiết qua thận cùa Cefdinir bị ức chế bởi Probenecid vả kết quả la tăng gấp đôi AUC, nồng độ đinh trong huyết tương Lăng 54%, thời gian bán thải TW tăng xấp xỉ 50%. hỮ Các rhuốc cung cấp sắt Imặc các thuốc bố có clurgr sắt: Sử dụng kết hợp Cefdinir vởi các thuốc cung cấp sẵn có chứa 60mg sẳL (ví dụ như sắt Sulphat) hoặc cảc thuốc cung cẩp vitamin có chứa lOmg sẳt lảm giảm khoảng hấp thu (AUC) lần lượt lả 80% và .) 1% Nếu các thuốc có chứa sẳt được yêu cầu sử dụng cùng liệu phảp Cefdinir thi Cefdinir nên được uông cảch xa it nhẩt 2 giờ trước hoặc sau cảc thuốc nây. Ành hưởng cùa cảc thức ăn chứa nhiều sẳt (ví dụ cảc ngũ côc cung cấp sắt cơ bản) đến sự hẩp thu Cefdinir vẫn chưa được nghiên cứu. Đã có những bảo cáo về hiện tượng phân có mảư đò nhạt ở bệnh nhân sử dụng cefđìnir. Trong nhiến trường bệnh nhân cũng sử dụng cậc thuôc có chứa sãt. Mảu độ nảy là do sự hình thảnh phức chât không được hâp thu giữa Cefdinir hoặc sản phâm chuyên hóa cùa nó với săt trong đường tiêu hóa. SỬ DỤNG QUÁ LIỀU Không có các thông tin về quá Iiều Cefdinir trên người Trên các nghiên cứu gây ngộ độc trên loải gậm nhấm, một liều đơn uống 5600mg/kg cho thấy không gây ra phản ứng có hại. các dấu hiệu vả triệu chímg quá liền các kháng sinh beta-lactam bao gôm: buồn nôn, nôn, đau thượng vị, tỉêu chảy và co giật. Thắm tách máu sẽ loại Cefdinir ra khói cơ thể. Điều nảy có thế có ích trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, đặc biệt nếu thận bị tốn thương. BẢO QUẢN: Bảo quản ở nơi khô rảo vả nhiệt độ dưới 30°C, trảnh ảnh sáng. TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG Nhà Sản Xuất HAN DÙNG: 24 tháng kể từ ngảy sản xuất TRÌNH BÀY: Hộp chứa vi 10 viên, có kèm tờ hướng dẫn sử dụng SẢN XUẤT BỞI: LUPIN LIMITED 198-202, New Industrial Area No.2,Mandideep 462 046 , Dist. Raisen (MP), INDIA PL-LO cục TRUỜNG JVWLL Wa

+ "Lưu ý những sản phẩm đăng trên website thuộc loại thực phẩm chức năng: những sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh"
+ Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
+ Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Danh sách bình luận

Tham gia bình luận